Derivado de sus investigaciones con el veneno de alacr\u00e1n, cient\u00edficos de la UNAM descubrieron un antibi\u00f3tico contra la tuberculosis. Se trata de dos compuestos capaces de combatir a cepas de esta afecci\u00f3n, resistentes a antibi\u00f3ticos, y a la bacteria Staphylococcus aureus, tambi\u00e9n conocida como estafilococo dorado.<\/p>\n
Adem\u00e1s, son efectivos para inhibir el crecimiento de c\u00e9lulas cancer\u00edgenas como: Jurkat (leucemia de c\u00e9lulas T), TE 671 (c\u00e9lulas de rhabdomiosarcona) y SH-SYSY (neuroblastoma de m\u00e9dula \u00f3sea), sin causar da\u00f1o a c\u00e9lulas del tejido pulmonar.<\/p>\n
Los expertos del Instituto de Biotecnolog\u00eda (IBt) aislaron, produjeron y patentaron ambos compuestos, con potencial para ser utilizados como f\u00e1rmacos contra tuberculosis, considerada la enfermedad m\u00e1s letal del mundo, pues cada d\u00eda mueren 45 mil personas, y es contra\u00edda por aproximadamente 30 mil, aunque es prevenible y curable, resalt\u00f3 Lourival Domingos Possani Postay.<\/p>\n
Desde hace m\u00e1s de cuatro d\u00e9cadas, el equipo Possani Postay ha estudiado la estructura de los venenos de alacranes de M\u00e9xico y 16 naciones m\u00e1s. Este trabajo ha permitido el reconocimiento del investigador, nacional e internacionalmente, por sus contribuciones al desarrollo de antivenenos de \u00faltima generaci\u00f3n.<\/p>\n
Mejores tratamientos<\/p>\n
En 2016, el Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades (CENAPRECE) report\u00f3 dos mil 569 muertes por tuberculosis en M\u00e9xico, y 21 mil 184 nuevos casos en todo el pa\u00eds. Veracruz, Baja California, Guerrero, Tamaulipas y Sonora son los estados m\u00e1s afectados.<\/p>\n
El tratamiento contra esta enfermedad dura aproximadamente seis meses, por lo que los pacientes lo abandonan; con ello generan cepas resistentes que requieren de mayor cantidad de antibi\u00f3ticos y extender la medicaci\u00f3n hasta por cuatro a\u00f1os.<\/p>\n
Los nuevos compuestos universitarios pueden contribuir a resolver este problema, un paso importante desde el punto de vista de la salud p\u00fablica.<\/p>\n
\u00abEl trabajo en laboratorio, con modelos biol\u00f3gicos, ya est\u00e1 hecho y funciona; ahora se requieren ensayos cl\u00ednicos en humanos, y una farmac\u00e9utica que se interese puede hacer llegar este producto a la gente\u00bb, subray\u00f3 Possani.<\/p>\n
El primero de los compuestos descubiertos es de color rojo, y fue llamado 3,5- dimethoxy-2-(methylthio) cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione. Pruebas en laboratorio demostraron que es efectivo contra Staphylococcus aureus, bacterias causantes de infecciones en la piel, sepsis, endocarditis y neumon\u00eda.<\/p>\n
El segundo es de color azul y fue denominado 5-methoxy-2,3- bis (methylthio) cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione, efectivo contra la micobacteria que causa tuberculosis.<\/p>\n
\u00abEste producto no afecta el tejido epitelial del pulm\u00f3n. Fue aplicado v\u00eda traqueal en modelos biol\u00f3gicos, sin causar da\u00f1o, lo que es muy prometedor\u00bb, dijo.<\/p>\n
Ciencia b\u00e1sica<\/p>\n
El grupo de investigadores mexicanos descubri\u00f3 inicialmente que el veneno de alacr\u00e1n cambiaba de color despu\u00e9s de quedar expuesto al aire, y al estudiarlo verificaron que los compuestos rojo y azul eran prometedores en ensayos biol\u00f3gicos para buscar su posible efecto en el crecimiento de c\u00e9lulas tumorales, modulaci\u00f3n de la respuesta inmune y con un posible efecto antibi\u00f3tico.<\/p>\n
Ambos componentes son capaces de impedir el desarrollo de ciertos linajes de c\u00e9lulas neopl\u00e1sicas, y eficientes como antibi\u00f3ticos, \u00abpero como la cantidad de compuesto que se puede obtener de alacranes vivos es muy peque\u00f1a, del orden de algunos microgramos, era indispensable obtenerlos de forma qu\u00edmica\u00bb, detall\u00f3 el universitario.<\/p>\n
Para sintetizarlos artificialmente se requiri\u00f3 del apoyo de posdoctorantes del laboratorio de Richard Zare, de la Universidad de Stanford, en California, donde Shibdas Banerjee, Elumalai Gnanamani y Shyam Sathyamoorthi determinaron la estructura de ambos antibi\u00f3ticos mediante espectroscop\u00eda de masas y por estudios de resonancia magn\u00e9tica nuclear.<\/p>\n
Una vez obtenidos los compuestos en forma cristalina, la estructura fue confirmada por difracci\u00f3n de rayos-X por el Laboratorio Nacional de Estructura de Macromol\u00e9culas del Instituto de Qu\u00edmica de la UNAM.<\/p>\n
\u00abLuego aqu\u00ed la ensayamos como antibi\u00f3tico para combatir varios tipos de bacterias y para tuberculosis. Nos apoy\u00f3 el pat\u00f3logo Rogelio Hern\u00e1ndez Pando, del Instituto Nacional de Ciencias M\u00e9dicas y Nutrici\u00f3n Salvador Zubir\u00e1n, porque ellos son los encargados de trabajar con esta enfermedad. Tambi\u00e9n se cont\u00f3 con la participaci\u00f3n de Monserrat Mendoza-Trujillo y Dulce Mata-Espinosa.<\/p>\n
\u00abTenemos varios a\u00f1os trabajando en esto y logramos obtener la patente\u00bb, precis\u00f3 el titular del estudio, presentado en la revista Proceedings National Academy of Science, de Estados Unidos.<\/p>\n
Del grupo del Instituto de Biotecnolog\u00eda contribuyeron en este art\u00edculo el posdoctorante Edson Carcamo Noriega y el estudiante del programa doctoral en Bioqu\u00edmica, Jos\u00e9 Ignacio Veytia Bucheli.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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